Verbesserung von Softwarequalität im Gesundheitswesen

Von Medizinprodukten bis hin zu Patientenportalen – Collaborator strafft Zeitpläne und erleichtert die Einhaltung von Richtlinien

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Softwaredefekte finden und beseitigen, bevor sie Ihren Zeitplan in Gefahr bringen

Für Unternehmen in der Medizinprodukteindustrie sind Überprüfungen von Quellcode und Anforderungen unerlässlich. Auf diese Weise können Teams Risiken einschränken und Defekte während des Entwicklungsprozesses so früh wie möglich identifizieren, was für die Einhaltung des Standards 21 CFR Part 11 der FDA sowie von ISO 13485 besonders wichtig ist.

Collaborator befähigt Entwicklungsteams, frühzeitig und oft Peer-Reviews des Codes und der Dokumentation durchzuführen, um während des gesamten Lebenszyklus der Anwendung erstklassige Qualität zu garantieren. Funktionsübergreifende Teams können von verschiedenen Orten aus zusammenarbeiten, um an einem gemeinsamen Ort Ergebnisse abzuliefern. Ganz gleich, ob Sie ein Produktmanager sind, der Anforderungen aufstellt und überprüft oder ein Softwarearchitekt, der die neueste Funktion ausarbeitet, Collaborator sorgt dafür, dass Sie und Ihr Team stets auf einer Wellenlänge sind.

Benutzerdefinierte Berichte entwickeln, um Prozessverbesserungen und Qualitätsmanagement voranzutreiben

Wie können Sie Ihren Überprüfungsprozess in einer nachvollziehbaren Weise darstellen? Collaborator bietet standardmäßig eine gebrauchsfertige benutzerdefinierte Berichterstattung. Ganz gleich, ob Sie Ihre Überprüfungsmaßnahmen im Rahmen eines Einhaltungsaudits nachvollziehbar machen wollen oder einfach nur nach Lücken in Ihrem Prozess suchen, Collaborators Berichterstattungsfunktion kann genutzt werden, um Einsichten zu erlangen und die Einhaltung von Standards bezüglich Code- und Dokumentenüberprüfung Ihres Teams zu dokumentieren. 

 

"It’s very powerful to have Collaborator create a documentation package that documents reviews with a great level of detail structured in a way to facilitate audits and integrate with other project documents. We also benefit from a 70% reduction in our code review and test review timeline."

Aaron Peterson Vice President of Research & Development

Vereinfachen Sie die Einhaltung von Richtlinien und Audits, indem Sie die Peer-Reviews des Codes und der Dokumente archivieren

Während eines Audits kann die Frage auftauchen, warum eine bestimmte Änderung am Code ausgeführt wurde. Reicht Ihre Dokumentation, um dem digitalen Verlauf zu folgen? Collaborator bietet eine Funktion zum Archivieren von Inhalten, mit der Sie Datenkontinuität bewahren und Serverplatz sparen können. Mit der Funktion „Save to Zip“ (Als Zip speichern) können Sie auch ein Übergabeprotokoll erstellen, und dann schnell zur Entwicklung der nächsten neuen Funktion übergehen.

 

Verbessern Sie den Prozess Ihres gesamten Entwicklungszyklus

Stellen Sie sicher, dass Ihre Spezifikationen und Produktanforderungen kontinuierlich aufeinander abgestimmt sind. Führen Sie schneller und einfacher umfassende Überprüfungen des Codes und der Dokumentation durch, dank eingebauter Funktionen wie E-Unterschriften und Überprüfungsbenachrichtigungen.

Design

Kommentieren Sie Nutzererfahrungen, Anforderungen und Designdokumente und lassen Sie sich Änderungen an diesen anzeigen.

Entwicklung

Nutzen Sie benutzerdefinierte Überprüfungsvorlagen und Arbeitsabläufe, um Ihre Codeüberprüfungen noch gewinnbringender zu gestalten.

Tests

Binden Sie andere Abteilungen ein, um sicherzustellen, dass die Testfälle und Pläne den Anforderungen entsprechen.

Bereitstellung

Erstellen Sie Bereitstellungsskripts und führen Sie Codeüberprüfungen auf Infrastrukturebene durch.

Verhinderung von Rückrufen in der Medizinprodukteindustrie durch Fokussierung auf Peer-Reviews

Wie können Medizinprodukteunternehmen sich zukünftig angesichts der zunehmenden Anzahl von Rückrufen in der Branche aufstellen? Nehmen Sie mit uns an einem Gespräch darüber teil, wie die führenden Medizinprodukteunternehmen Peer-Reviews verwenden, um bei der Entwicklung der nächsten Generation digitaler Gesundheitslösungen den Anforderungen der Branche zu entsprechen.

In diesem Webinar besprechen wir:

  • Aktuelle Veränderungen in der Branche und deren Einfluss auf Prozesse
  • Bewährte Methoden zur Qualitätssicherung während des Entwicklungszyklus
  • Wie Medizinprodukteunternehmen sich auf Prozessprüfungen und -auswertungen vorbereiten können
 

Erstellen Sie benutzerdefinierte Vorlagen und Checklisten, um dem Standard 21 CFR Part 11 zu entsprechen

In Collaborator können Sie benutzerdefinierte Prüfvorlagen entwickeln und sicherstellen, dass jede Art von Peer-Review Ihre speziellen Einhaltungsanforderungen erfüllt. Formalisieren Sie Überprüfungen, indem Sie für jede Vorlage Regeln erstellen, die im Hintergrund notwendige Kriterien festlegen, die vor der Einreichung erfüllt sein müssen.

 
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Starten Sie jetzt eine kostenlose Testversion

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Collaborator ist das Peer-Review-Tool für Softwareteams, die sich für Codequalität und Zusammenarbeit interessieren.

Und so könnte Ihre 30-Tage-Testversion aussehen:

  • Laden Sie andere Teammitglieder ein und beginnen Sie damit, Quellcode, Anforderungen, Designdokumente, Benutzergeschichten und mehr zu überprüfen.
  • Verbinden Sie sich mit Ihren anderen Entwicklungstools, sodass Code-Reviews ein nahtloser Bestandteil Ihres Prozesses sind.
  • Haben Sie eine Frage? Wir stehen Ihnen im Chat zur Verfügung, um Ihrem Team zu helfen, das Beste aus Ihrer Testversion herauszuholen.
  • Richten Sie benutzerdefinierte Vorlagen, Prüflisten und Gruppen ein, um sicherzustellen, dass Ihre Bewertungen darauf ausgerichtet sind, was Ihrem Team wichtig ist.
  • Schauen Sie sich Berichte zu Ihrem Überprüfungsprozess an, um festzustellen, welche Arten von Fehlern Ihr Team feststellt und wie effektiv Ihre Bewertungen sind.

Collaborator unterstützt mehrere SCMs gleichzeitig: TFS, Git, Perforce, Subversion, Rational Team Concert, Synergy, ClearCase, AccuRev, CVS, und PTC Integrity.